A curitibana Cristiane da Luz Rangel tem 36 anos e nasceu com Down. O diagnóstico foi confirmado pelo neuropediatra logo no primeiro mês de vida. Para a mãe, a servidora pública Elany Rosa dos Santos, 61, a notícia foi recebida com apreensão. “Por não ter informações suficientes sobre a condição, na época levei um susto. Pensei que ela seria totalmente dependente de mim para tudo e pelo resto da vida”, recorda em entrevista à Agência Estadual de Notícias, AEN.
ORIGEM DO DIA
Antes de qualquer informação, é importante explicar que a Síndrome de Down não é uma doença, mas uma condição genética que surge na presença de três cromossomos 21 em todas ou na maioria das células de uma pessoa. A alteração acontece ainda no óvulo da mãe, fazendo com que ele nasça com 47 cromossomos presentes no núcleo das suas células, ao invés dos habituais 46.
O Dia Internacional da Síndrome de Down faz referência aos 03 cromossomos no par 21 (21/03), que caracteriza a condição genética. A escolha da data foi proposta pelo Brasil, e aprovada por consenso pela Assembleia Geral da Organização das Nações Unidas (ONU), em 2011.
SITUAÇÃO NO BRASIL
De acordo com um levantamento do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), cerca de 300 mil pessoas possuem a Síndrome de Down no Brasil. E apesar de haver um conhecimento maior sobre essa condição genética atualmente, os indivíduos que possuem a síndrome ainda enfrentam dificuldades quando se trata de inclusão na sociedade.
Quanto mais conhecimento sobre as pessoas com a trissomia do cromossomo 21, mais eficiente tende a ser a luta e a concessão de direitos. Afinal, a conscientização favorece a adoção de medidas que promovem a inclusão nas escolas, nas instituições de ensino superior, no mercado de trabalho e na sociedade.
